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现在市场上买的温湿度计 ， 不用查温湿度对照表 ， 能否直接读出相对温度我们厂内用的是电子看板式的 ， 直接跳出温度和相对湿度 ， 可以设置超出报景功能 ， 可以接电脑输入曲线 。大概2000多块 。
另一种是小型的 ， 10CM见方 ， 也是电子的 。不能接电脑 。大盖200多块 。
温湿度校正是什么意思 急需 请详细点 谢谢温湿度的校正不一定都要 ， 看你用的是什么温湿度计 ， 有一些温湿度计它本身就具有自动校正功能的 ， 如广州宏诚CEM品牌系列温湿度计 ， 他们家产品就不需要进行温湿度的校正 ， 出厂前都已经校正好 ， 仪器自身带有校正功能 。不知道你现在手上用的是哪一种温湿度计 ， 如果仪器没有自动校正功能的 ， 可能要咨询购买的厂家了 。
药品仓库的温湿度要求？应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中 ， 药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温 。对每种药品 ， 应根据药品标示的贮藏条件要求 ， 分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内 ， 各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间 。
所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围 ， 应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则 ， 进行科学合理的设定 ， 即所经营药品标明应存放于何种温湿度下 ， 就应当设置相应温湿度范围的库房 。如经营标识为15-25℃储存的药品 ， 就应当设置15-25℃恒温库 。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品 ， 一般应存放于相对低温的库中 ， 如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年 ， 20-30℃有效期1年 ， 应将该药品存放于阴凉库中 。
扩展资料：
药品的管理规范：
药品质量符合规定不仅是产品质量符合注册质量标准 ， 还应使其全过程符合《药品生产质量管理规范》（简称GMP） 。
《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice ， GMP)是药品生产和质量管理的基本准则 ， 适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序 。大力推行药品GMP ， 是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染 ， 降低各种差错的发生 ， 是提高药品质量的重要措施 。
参考资料来源：百度百科- 药品
参考资料来源：百度百科-药品储存

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